| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：生物杀灭剂产品
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| 5. |
通报标题：根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第528/2012号法规，不批准异种变形嗜血杆菌作为活性物质用于第11类生物杀灭剂产品的委员会执行决定草案页数：3页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 该委员会执行决定草案未批准将异种变形嗜血杆菌作为活性物质用于第11类生物杀灭剂产品。 |
| 7. | 目的和理由：协调欧盟生物生物杀灭剂产品市场；保护人类健康和安全；保护环境；协调 |
| 8. | 相关文件： 2012年5月22日欧洲议会和欧盟理事会（EU）第528/2012号关于在市场上提供和使用生物杀灭剂产品的法规（《欧盟官方公报》L系列167期，2012年6月27日，第1页）。可提供所有欧盟语言版本。 EUR-Lex - 32012R0528 - EN - EUR-Lex (europa.eu) |
| 9. |
拟批准日期：
2023年12月 拟生效日期： 《欧盟官方公报》上公布后20天 |
| 10. | 意见反馈截至日期：自通报之日起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会
EU-TBT咨询点
传真：+(32) 2 299 80 43
电子邮箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
文件可在EU-TBT网站上获得：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/EEC/23_12311_00_e.pdf
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该委员会执行决定草案未批准将异种变形嗜血杆菌作为活性物质用于第11类生物杀灭剂产品。
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