| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：2008年6月24日的第30号决议草案 —活性药物成分注册页数：7页 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本技术法规草案在巴西展开了关于活性药物成分注册的技术法规的公众磋商。草案确定了此类成分在巴西卫生监督局注册的要求。法规规定了在向巴西卫生监督局注册之前，任何活性药物成分，包括进口的在内，不得在该国家的工业中使用、销售或商品化。 |
| 7. | 目的和理由：人类健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
11月 拟生效日期： 11月 |
| 10. | 意见反馈截至日期： WTO通报后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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