| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局- ANVISA。 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：保健产品
ICS：[{"uid":"97.220"}] HS：[{"uid":"9506"}] |
| 5. |
通报标题：决议草案nº19，2008年5月15日—关于批准翻译全球医疗器械名目(GMDN)作为巴西保健产品普通命名(DCB-PS)基础的技术法规页数：104页 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本技术法规草案对批准翻译全球医疗器械名目(GMDN)作为巴西保健产品普通命名(DCB-PS)基础公布了公开评议期。 |
| 7. | 目的和理由：- |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2008/08/ 拟生效日期： 2009/02/ |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2008/06/16 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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