| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：2008年3月4日的第8号决议草案 – 关于药品可追溯性和可靠性机制的技术法规页数：4页 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本技术法规草案为确定在整个药品链中药品可追溯性和可靠性机制的最低要求开展了征求公众意见期。该药品链包括生产、分销、运输、贮存和配给最终消费者。 |
| 7. | 目的和理由：- |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2008/06 拟生效日期： 2009/06 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2008/05/05 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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