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世界贸易组织

G/TBT/N/LTU/9
2007-09-24

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：立陶宛
2.	负责机构：卫生部药品局
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：医疗用途的产品 ICS：[{"uid":"11."}] HS：[{"uid":"9018."},{"uid":"9019."},{"uid":"9020."},{"uid":"9021."},{"uid":"9022."}]
5.	通报标题：卫生部关于医疗用途产品的注册规则和医疗用途产品的包装标签及包装单页宣传品要求描述的命令页数：9页使用语言：立陶宛语和英语链接网址：
6.	内容简述：医疗用途产品的注册程序是以将其登记在医疗用途产品的列表中，并授予此类产品认可证明的方式，使其能够在立陶宛共和国销售。本文件规定了关于（内和外）包装标签和包装单页宣传品的详细规则。
7.	目的和理由：适应国家的法律和消费者信息。
8.	相关文件：
9.	拟批准日期：未陈述拟生效日期：未陈述
10.	意见反馈截至日期： WTO秘书处分发之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

卫生部关于医疗用途产品的注册规则和医疗用途产品的包装标签及包装单页宣传品要求描述的命令
医疗用途产品的注册程序是以将其登记在医疗用途产品的列表中，并授予此类产品认可证明的方式，使其能够在立陶宛共和国销售。本文件规定了关于（内和外）包装标签和包装单页宣传品的详细规则。

通报原文：[{"filename":"G_TBT_N_LTU_9En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20070924/G_TBT_N_LTU_9En.doc"}]

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