G/TBT/N/CRI/64-中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.47:07：药品。人类使用的药品。质量控制-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

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世界贸易组织

G/TBT/N/CRI/64
2007-07-20

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：哥斯达黎加
2.	负责机构：经济工业贸易部，调整改进和技术法规局。
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：国际标准分类法：11.120.90 ICS：[{"uid":"11.120.99"}] HS：[{"uid":"30"}]
5.	通报标题：中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.47:07：药品。人类使用的药品。质量控制页数：9页使用语言：西班牙语链接网址：
6.	内容简述：通报的技术法规制定了管理部门检验药品质量必须进行的分析实验。本法规的规定适用于所有进口到中美洲国家或在中美洲国家生产的药品。
7.	目的和理由：保护人类健康。
8.	相关文件：
9.	拟批准日期：在官方公报上公布之日。拟生效日期：待定。
10.	意见反馈截至日期：自通报之日起60天。
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.47:07：药品。人类使用的药品。质量控制
通报的技术法规制定了管理部门检验药品质量必须进行的分析实验。本法规的规定适用于所有进口到中美洲国家或在中美洲国家生产的药品。

通报原文：[{"filename":"G_TBT_N_CRI_64En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20070720/G_TBT_N_CRI_64En.doc"}]

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