| 1. | 通报成员：俄罗斯 |
| 2. | 负责机构：欧亚经济委员会 技术监管和认证司 电话：+7(495)669-24-00 传真：+7(495)669-24-15 电子邮箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org 网址：www.eurasiancommission.org |
| 3. |
通报依据的条款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：3004（药品）
ICS： HS： |
| 5. |
通报标题：欧亚经济委员会理事会“关于修订人用药品和兽药标签要求”的决定草案页数：8页 使用语言：俄语 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 根据在药品内包装上注明有效期的变体方面的执行经验，更新了人用药品和兽用药品标签要求的文本。 |
| 7. | 目的和理由：保护药品制造商的权益 |
| 8. | 相关文件： 欧亚经济委员会理事会“关于修订人用药品和兽药标签要求”的决定草案（8页；俄语） https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0106574/ria_29032024 2016年11月6日欧亚经济委员会理事会第76号“关于批准人用药品和兽药标签要求” https://docs.eaeunion.orq/docs/ru-ru/01411918/cncd_21112016_76 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期：2024年5月4日 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
欧亚经济委员会
技术监管和认证司
电话：+7(495)669-24-00
传真：+7(495)669-24-15
电子邮箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org
网址：www.eurasiancommission.org
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根据在药品内包装上注明有效期的变体方面的执行经验，更新了人用药品和兽用药品标签要求的文本。
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