| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：韩国食品药品管理局。 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品，草药，等。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3004"}] |
| 5. |
通报标题：提议修订“进口药品管理法”页数：3页 使用语言：朝鲜语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：—取消生产商进口草药原料的质量检验（包括实验室检验）或化验免除规定。 — 只有自己拥有检验实验室的生产商进口的草药原料可免除检验。 — 实验室检验项目从90个增加至185个。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定。 拟生效日期： 待定。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2007/06/05 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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