1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构:欧盟委员会 |
3. |
通报依据的条款:2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:生物杀灭剂产品
ICS: HS: |
5. |
通报标题:欧盟委员会执行决定草案,根据欧洲议会和欧盟理事会(EU)第528/2012号法规不续批硫酰氟用于第8类和第18类生物杀灭剂产品页数:3页 使用语言:英语 链接网址: |
6. |
内容简述: 该欧盟委员会执行决定草案不继续批准将硫酰氟作为活性物质用于第8类和第18类生物杀灭剂产品。 申请人未提供评估主管机构要求的、有关该物质生殖毒性和干扰内分泌(ED)特性的信息,因此无法确定该活性物质是否符合(EU)第528/2012号法规第5(1)条第(c)和(d)点所述的除外标准。此外,由于干扰内分泌和生殖毒性相关息不足,无法断定硫酰氟是否会对人类健康和环境造成不可接受的影响。 |
7. | 目的和理由:协调欧盟生物杀灭剂产品市场;保护人类健康和安全;保护环境;协调 |
8. | 相关文件: 2012年5月22日欧洲议会和欧盟理事会(EU)第528/2012号关于在市场上提供和使用生物杀灭剂产品的法规(《欧盟官方公报》L系列167期,2012年6月27日,第1页)。可提供所有欧盟语言版本。 EUR-Lex - 32012R0528 - EN - EUR-Lex (europa.eu)(https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32012R0528&qid=1653319893936) 欧洲化学品管理局的意见可在其网站上查阅(生物杀灭剂产品委员会关于活性物质审批的意见——ECHA (europa.eu) (https://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval)) |
9. |
拟批准日期:
2024年7月 拟生效日期: 自《欧盟官方公报》上公布之日起20天 |
10. | 意见反馈截至日期:自通报之日起60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
欧盟委员会
EU-TBT咨询点
传真:+(32) 2 299 80 43
电子邮箱:grow-eu-tbt@ec.europa.eu
文本可在EU-TBT网站上获取:http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/EEC/24_02650_00_e.pdf
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该欧盟委员会执行决定草案不继续批准将硫酰氟作为活性物质用于第8类和第18类生物杀灭剂产品。
申请人未提供评估主管机构要求的、有关该物质生殖毒性和干扰内分泌(ED)特性的信息,因此无法确定该活性物质是否符合(EU)第528/2012号法规第5(1)条第(c)和(d)点所述的除外标准。此外,由于干扰内分泌和生殖毒性相关息不足,无法断定硫酰氟是否会对人类健康和环境造成不可接受的影响。