| 1. | 通报成员：印度 |
| 2. | 负责机构：印度标准局。 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：临床用电子体温计。
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90.25"}] |
| 5. |
通报标题：本法令被命名为临床用电子体温计（质量控制）法令，2006页数：3页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本通报根据消费者安全所必须的强制性认证提出带最大装置的临床用电子体温计法令。为符合本要求，所有此类产品的生产商必须得到印度标准局(BIS)的认证。 |
| 7. | 目的和理由：消费者健康和安全。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2007/03/15 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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