| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构：食品药品管理局(FDA) (235) |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：膳食增补剂
ICS：[{"uid":"11."},{"uid":"67."},{"uid":"71."}] HS：[{"uid":"3004"}] |
| 5. |
通报标题：食品标签：以“每日”为基础的膳食增补剂的营养标签页数：8页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：最终规则：食品药品管理局已经修订了关于膳食增补剂的营养标签法规，规定当在标签上介绍该膳食增补剂可以每天食用一次以上时，除了所要求的以“每一份餐量”为基础的介绍之外，可以自愿介绍以“每日”为基础的某种膳食成分的定量和每日的需求量。本最终规则是对公民请求做出的响应，公民要求食品药品管理局修订我们的膳食增补剂营养标签法规，将这项规定包括在内。食品药品管理局采取该行动，为膳食增补剂的制造商提供了向消费者介绍以“每日”为基础的营养信息的选择。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类生命和健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2006/12/13 拟生效日期： 2006/12/13 |
| 10. | 意见反馈截至日期： - |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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