| 1. | 通报成员：危地马拉 |
| 2. | 负责机构：危地马拉经济部。 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：
ICS：[{"uid":"11.120.99"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：药品。人用药品。制药行业良好制造规范页数：69页 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本技术法规确定了药品良好制造规范的原则和指南，并管理药品制造过程的所有程序，以确保药品的效力、安全和质量。 法规适用于中美洲国家生产药品的药厂。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类生命和健康。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
在Diario Oficial（官方公报）上公布之日。 拟生效日期： 待定。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天。 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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