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世界贸易组织
G/TBT/N/GTM/51
2006-10-16
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:危地马拉
2. 负责机构:危地马拉经济部。
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:
ICS:[{"uid":"11.120.99"}]      HS:[{"uid":"30"}]
5. 通报标题:

药品。人用药品。制药行业良好制造规范



页数:69页    使用语言:西班牙语
链接网址:
6. 内容简述:本技术法规确定了药品良好制造规范的原则和指南,并管理药品制造过程的所有程序,以确保药品的效力、安全和质量。 法规适用于中美洲国家生产药品的药厂。
7. 目的和理由:保护人类生命和健康。
8. 相关文件:
9. 拟批准日期: 在Diario Oficial(官方公报)上公布之日。
拟生效日期: 待定。
10. 意见反馈截至日期: 自通报日期起60天。
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
1
药品。人用药品。制药行业良好制造规范
本技术法规确定了药品良好制造规范的原则和指南,并管理药品制造过程的所有程序,以确保药品的效力、安全和质量。 法规适用于中美洲国家生产药品的药厂。

通报原文:[{"filename":"G_TBT_N_GTM_51En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20061016/G_TBT_N_GTM_51En.doc"}]

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