1. | 通报成员:英国 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS: HS: |
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通报标题:2024年人类药品(与温莎框架有关的修正)条例页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述: 标题:2024年人类药品(与温莎框架有关的修正)条例 补遗理由: 【脚注1】:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。 说明:这些修正将促进英国范围内的人类药物许可和监管体系,有助于确保北爱尔兰人类药品的长期供应。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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标题:2024年人类药品(与温莎框架有关的修正)条例
补遗理由:
[ ] 评议期变更-日期:
[ ] 通过的通报措施-日期:
[X] 公布的通报措施 - 日期:2024年7月29日
[X] 通报措施生效 - 日期:2025年1月1日
[X] 最终措施文本可从以下途径获得1:
https://www.legislation.gov.uk/uksi/2024/832/introduction/made
[ ] 通报措施被撤回或撤销-日期:
如果措施被重新通报,相关编号:
[ ] 通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下途径获取1:
新的意见反馈截止日期(如适用):
[ ] 发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1:
[ ] 其他:
【脚注1】:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。
说明:这些修正将促进英国范围内的人类药物许可和监管体系,有助于确保北爱尔兰人类药品的长期供应。