| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：非药物成分
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| 5. |
通报标题：《食品药品法规》修正提案（第743号计划 – 非药物成分）页数：10页；11页 使用语言：英语；法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本通报宣布一份函件的有效性。该函件为治疗产品理事会（TPD）提议修订《食品药品法规》（法规），要求将非药物成分(NMIs)列在人用非处方药品的外包装标签上的提案提供评议机会。此要求能够使得消费者避免使用对其敏感或过敏的成分，并且使得消费者可以进行有关特殊成分的个人参数选择。如果在购买非处方药品时可以利用非药物成分(NMI)的标签信息，消费者对他们的健康更能够做出知情的选择。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
通常自函件在治疗产品理事会（TPD）网站张贴日期起6至8个月内。 拟生效日期： 本法规修正案在加拿大官方公报第II部分公布之后两年。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2006/10/13 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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