1. | 通报成员:瑞士 |
2. | 负责机构:瑞士治疗产品局(Swissmedic) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:辅助药品和草药制品
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:《关于辅助药品和草药制品的条例》(37页及附加的附件,可获得德语、法语和意大利语版本)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:根据《治疗产品法》第14条和15条,本条例规定了辅助药品和草药制品简化销售审批程序的要求。对于几种同类疗法(homeopathic and anthroposophic)药品,以及某些亚洲人传统使用的药品简化提供文件的要求,乃至可望只进行强制性的通报。在本法令单独的附件中列出了允许作为这些药品成分的有效物质。 |
7. | 目的和理由:保护健康,确保医药品的高质量。 |
8. | 相关文件: 《关于辅助药品和草药制品的条例》,包括附件1至7 |
9. |
拟批准日期:
2006/10/01 拟生效日期: 2006/10/01 |
10. | 意见反馈截至日期: 2006-01-07 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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