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世界贸易组织
G/TBT/N/CAN/128
2005-06-20
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:加拿大
2. 负责机构:卫生部
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:人用药品成分处方分类
ICS:[{"uid":"11.120"}]      HS:[{"uid":"30"}]
5. 通报标题:

食品药品法规》修正案提案(意向通告 — 第1421号计划 — 表F)



页数:第2051-2053页    使用语言:英语和法语
链接网址:
6. 内容简述:该意向通告(NOI)为关于修订《食品药品法规》表F的第II部分规定的免除允许局部外用0.05%丁氯倍他松(clobetasone butyrate)霜剂为非处方药分类的提案提供评议机会。   表F是药品成分的列表,这些药品成分的销售根据《食品药品法规》的第C.01.041 至 C.01.049项加以管理。表F的第I部分列出了需要处方的人用和兽用药品成分。表F的第II部分列出需要处方的人用药品成分,但如果标签上已标注或其形状不适合人用的,作为兽用时不需要处方。氯倍他松(clobetasone)的所有浓度和剂量形式目前包括在表F第II部分的分类清单中:肾上腺皮质激素(Adrenocortical hormones)及其盐类和衍生物(氢化可的松或醋酸氢化可的松除外,作为单一药品成分出售、氢化可的松浓度规定为0.5%、局部外用制剂)。   所提议的非处方产品具有和处方药同样的浓度(0.05%)、剂量形式和管理程序;然而,为了有助于确保消费者适当地使用该产品,已经提议一些有关其使用的限制。这些限制将包括在标签中。
7. 目的和理由:保护人的健康
8. 相关文件:
9. 拟批准日期: 通常在加舀大官方公报第I部分上公布后6至8个月内。
拟生效日期: 该措施批准之日
10. 意见反馈截至日期:
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
1
食品药品法规》修正案提案(意向通告 — 第1421号计划 — 表F)
该意向通告(NOI)为关于修订《食品药品法规》表F的第II部分规定的免除允许局部外用0.05%丁氯倍他松(clobetasone butyrate)霜剂为非处方药分类的提案提供评议机会。   表F是药品成分的列表,这些药品成分的销售根据《食品药品法规》的第C.01.041 至 C.01.049项加以管理。表F的第I部分列出了需要处方的人用和兽用药品成分。表F的第II部分列出需要处方的人用药品成分,但如果标签上已标注或其形状不适合人用的,作为兽用时不需要处方。氯倍他松(clobetasone)的所有浓度和剂量形式目前包括在表F第II部分的分类清单中:肾上腺皮质激素(Adrenocortical hormones)及其盐类和衍生物(氢化可的松或醋酸氢化可的松除外,作为单一药品成分出售、氢化可的松浓度规定为0.5%、局部外用制剂)。   所提议的非处方产品具有和处方药同样的浓度(0.05%)、剂量形式和管理程序;然而,为了有助于确保消费者适当地使用该产品,已经提议一些有关其使用的限制。这些限制将包括在标签中。

通报原文:[{"filename":"GTBTNCAN128.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20050620/GTBTNCAN128.doc"}]

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