1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:人用药品成分处方分类
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5. |
通报标题:食品药品法规》修正案提案(意向通告 — 第1421号计划 — 表F)页数:第2051-2053页 使用语言:英语和法语 链接网址: |
6. | 内容简述:该意向通告(NOI)为关于修订《食品药品法规》表F的第II部分规定的免除允许局部外用0.05%丁氯倍他松(clobetasone butyrate)霜剂为非处方药分类的提案提供评议机会。 表F是药品成分的列表,这些药品成分的销售根据《食品药品法规》的第C.01.041 至 C.01.049项加以管理。表F的第I部分列出了需要处方的人用和兽用药品成分。表F的第II部分列出需要处方的人用药品成分,但如果标签上已标注或其形状不适合人用的,作为兽用时不需要处方。氯倍他松(clobetasone)的所有浓度和剂量形式目前包括在表F第II部分的分类清单中:肾上腺皮质激素(Adrenocortical hormones)及其盐类和衍生物(氢化可的松或醋酸氢化可的松除外,作为单一药品成分出售、氢化可的松浓度规定为0.5%、局部外用制剂)。 所提议的非处方产品具有和处方药同样的浓度(0.05%)、剂量形式和管理程序;然而,为了有助于确保消费者适当地使用该产品,已经提议一些有关其使用的限制。这些限制将包括在标签中。 |
7. | 目的和理由:保护人的健康 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
通常在加舀大官方公报第I部分上公布后6至8个月内。 拟生效日期: 该措施批准之日 |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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