| 1. | 通报成员：马来西亚 |
| 2. | 负责机构：卫生部国家药品管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：药品和保健品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：2004年4月，马来西亚卫生部国家药品管理局的《药品注册的指导性文件》的修正案修订附录1，将通过一种安全（防伪）图案进行产品鉴定的规定包括在内。页数：33页 使用语言：英语和马来语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：该修正案规定了对在马来西亚销售的药品使用全息摄影安全（防伪）图案的强制性要求。该强制性要求适用于当地制造的或进口的所有药品和传统的产品。 |
| 7. | 目的和理由：保护健康和安全<BR>防止欺诈行为 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2004-08-05 拟生效日期： 2005-05-01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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