| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会。 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：2000年5月14日之前投放市场的及用于指令98/8/EC规定的生物农药产品中的所有活性物质。
ICS：[{"uid":"65.100"}] HS：[{"uid":"02"}] |
| 5. |
通报标题：委员会法规草案(EC) No …/，修订关于欧洲议会和理事会生物农药产品投放市场指令98/8/EC第16条第2款涉及的10年工作计划第2阶段的委员会法规(EC) No 2032/2003页数：法规草案7页及附录80页 使用语言：英语；其它欧盟国家语言版本正在准备中 链接网址： |
| 6. | 内容简述：拟议的法规草案（同样也根据实施动植物卫生检疫措施协议条款通报），修订法规(EC) No 2032/2003的某些规定并使其附件适应技术进步。法规草案的主要目的是为从法规(EC) No 2032/2003第5条产生的附件V的C和D部分的列表指定起草成员国。由于参与者根据法规(EC) No 2032/2003第8条撤回，或没有在预定的最后期限内提交档案，草案也对法规(EC) No 2032/2003的附件I、II和III进行了更新。 法规草案还提出，如果在2006年3月1日之前提交了完整档案，2006年9月1日之后可能允许含有非通报的活性物质的生物农药产品投放市场的程序。此外，法规草案对经欧洲委员会证明合理和批准的，由成员国要求继续使用非通报活性物质作为基本用途（特别当没有更安全的选择时）提供了可能性。 最后，2个新的附件将被引入法规(EC) No 2032/2003。第1个附件包含新的活性物质档案提交最后期限，对于撤回或没有提交档案的物质，其它公司可按法规(EC) No2032/2003第8条规定取代参与者的作用。第2个附件列出了2000年5月14日之前已在市场上存在的活性物质，及没有被确定、但由于社会经济原因批准其在2006年9月1日之前逐步淘汰的活性物质。 |
| 7. | 目的和理由：指令98/8/EC第16条规定欧洲委员会及成员国必须在10年工作计划内审查所有现有生物农药产品中的活性物质对人类健康和环境的使用安全性，以考虑是否将其纳入指令附件I或IA内。<BR>一旦对某种活性物质的审查完成，将在成员国对含有该活性物质的生物农药产品授权。根据指令第5条，只有当该活性物质（或物质）被列在附件I或IA时，尤其是当产品符合指令第5条规定的补充条件时，成员国才能对生物农药产品授权。<BR>审查计划的第1阶段由法规(EC) No 1896/2000规定，要求生产商、配方设计师、协会或其它人，包括成员国在内确定或通报需审查的活性物质。法规(EC) No 2032/2003规定了审查计划第2阶段的准则，制定了已确定的现有活性物质列表、已通报的现有活性物质列表并详细说明了相关活性物质的作用，特别是对已通报的现有活性物质的详细评估步骤。此外，法规(EC) No 2032/2003制定了关于提交完整档案，加入或更换参与者的准则。最后，法规还为起草成员国评估档案及欧盟委员会和其它成员国处理主管机构报告制定了规则，以便欧盟委员会做出是否将某种现有活性物质纳入98/8/EC指令附件I、IA或IB的决定。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2005年5月批准 拟生效日期： 2005年6月生效 |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号