| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：杀虫剂。
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| 5. |
通报标题：病虫害防治产品副作用报告法规提案页数：2952-2977页 使用语言：英语和法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：病虫害防治产品(杀虫剂)受加拿大联邦病虫害防治产品法案（PCPA）管辖。一个新的病虫害防治产品法案已于2002年12月12日得到王室批准，一旦现行法规得到修订及关键性新法规制定完成则立即生效。一旦生效，新病虫害防治产品法案将代蘀现行法案。 新病虫害防治产品法案的新规定之一（第13项）是要求注册人和杀虫剂注册申请人报告有关其杀虫剂的规定资料（如副作用）。(以其公司名义注册杀虫剂的公司被称为“注册人”)这些法规提案是当新病虫害防治产品法案生效时要制定的关键性法规的一部分并且制定了要报告的信息类别和报告的时间框架。注册人和申请人将被要求报告其杀虫剂在加拿大、美国或在世界任何地方通过研究得出的有关副作用方面的信息。目前仅基于自愿提供此类报告。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类及动物健康；保护环境。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
未声明。 拟生效日期： 2006/01/01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2005/01/06 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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