| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：韩国食品药品管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医疗器械
ICS：[{"uid":"11.040"},{"uid":"11.060.20"},{"uid":"11.140"},{"uid":"11.160"},{"uid":"11.180"},{"uid":"11.200"}] HS：[{"uid":"9018"},{"uid":"9019"},{"uid":"9021"},{"uid":"9022"}] |
| 5. |
通报标题：关于审查医疗器械广告的法规建议案页数：10页 使用语言：韩语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：拟议的规定如下： - 为审查医疗器械广告的管理认可机构制定规定； - 制定申请人向经韩国食品药品管理局专员认可的审查机构提交申请表的规定。 |
| 7. | 目的和理由：保护消费者，免受虚假广告欺骗，并且建立可靠的市场秩序。 |
| 8. | 相关文件： 韩国食品药品管理局第2004-157号预告（2004年10月4日），只能获得韩语版本。 |
| 9. |
拟批准日期：
2004/11 拟生效日期： 2004/11 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2004/11/15 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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