| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：韩国食品药品管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：口服固体药剂(片剂和胶囊)
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：“药品识别代码注册法规”制定草案的公报页数：12页 使用语言：韩语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本次制定的目的是，通过在每种口服固体药剂上加印识别代码以便清楚地分辨不同片剂（或胶囊），防止药物治疗差错和促进药物合适使用。 |
| 7. | 目的和理由：防止药物治疗差错；<BR>药物合适使用；<BR>确保消费者对药物的知情权。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 2005/01/01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2004/08/10 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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