| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧洲委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3002"}] |
| 5. |
通报标题：执行欧洲议会和理事会关于血液和血液成分制剂某些技术要求的2002/98/EC指令的委员会../…/EC of […]指令草案页数：23页 使用语言：英语，也可获得欧共体所有语言版本 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 委员会指令包括： 需要提供的信息和从献血者处获得的信息； 有关适宜性的要求，包括持久的和暂时的递延标准； 储存、运输和配发的要求； 血液和血液成分制剂的质量和安全要求。 指令也提出了可适用的自体同源的献血要求。 |
| 7. | 目的和理由：目的是在欧洲联盟内提出技术要求，以便确保在所有的成员国内有一个相同的质量和安全标准。该措施遵照欧洲议 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2004/01 拟生效日期： 欧共体官方公报公布后20天 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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