| 1. | 通报成员：瑞士 |
| 2. | 负责机构：伯尔尼联邦公共卫生办公室 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：医疗设备（隆胸植入物）
ICS：[{"uid":"11.040.40"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：对2001年10月17日 有关医疗设备（第5条第1段）的法令的修改草案页数：3页 使用语言：德语和法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：通报的修改案将隆胸植入物由危险类别IIb重新分类为III。草案将2003年2月3日有关隆胸植入物分类的欧共体指令2003/12/EC置换成瑞士法律。 |
| 7. | 目的和理由：保护人的健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 2004/04/01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报日期后60天内 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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