1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:化学药品和药品前体
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:对感兴趣方的通告 - 根据药品及物质控制法(CDSA)和前体控制法规(PCR)管控GBL和1、4-丁二醇(BDO)的建议页数:第1918-1919页 使用语言:英语和法语 链接网址: |
6. | 内容简述:该通告给感兴趣的利害关系方提供参与将来咨询和提供初步评议的机会,关于加拿大卫生部建议修改CDSA和PCR把GBL和BDO加到CDSA附表VI的第I部分(A类)。 GBL和BDO是在GHB的地下生产中使用的化药品前体。这个建议的修改会根据PCR执行对GBL和BDO的进口、出口、生产、包装、拥有、销售和供应的控制。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康和安全 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
未声明 拟生效日期: 未声明 |
10. | 意见反馈截至日期: 2003/08/20<BR>自该通告颁布开始为期60天的评议期。在该法规修改建议发表在加舀大公报第 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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