1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:神经用物质
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[] |
5. |
通报标题:
页数: 使用语言:英语和法语 链接网址: |
6. | 内容简述:该建议提出的主要目的有两方面:第一是根据《受管制药品与物质法案》(CDSA或“该法案”)、《麻醉剂管理法规》(NCR)或《食品与药品法规》(FDR)第G 或 J部分,管理11种新物质,以便于联合国的《神经用物质公约1971》(1971公约)的要求一致。这些建议修改案对保护加拿大公众和社会健康、并使加拿大完全遵循1971协议,也是必需的。第二是将已经列于目录表大标题下的三种物质明确列于CDSA 及其相关法规。 除上述物质的建议目录和法规之外,该建议法令还试图促成修改FDR,允许少量的家庭保存。 |
7. | 目的和理由:人类健康保护 |
8. | 相关文件: 2002年10月26日《加拿大公报》第I部分 |
9. |
拟批准日期:
未陈述 拟生效日期: 未陈述 |
10. | 意见反馈截至日期: 2002/11/25 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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