1. | 通报成员:以色列 |
2. | 负责机构:工业和贸易部 |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医疗注射器和注射针
ICS:[{"uid":"11.040.20"}] HS:[{"uid":"9012"}] |
5. |
通报标题:11.040.20页数: 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述:第1部分:ISO 595 第1部分 – 1986;第2部分:ISO 595 第2部分 – 1987;第3部分:ISO 7886 第1部分– 1993;第4部分:ISO 7886 第2部分 – 1996; 第5部分:ISO 8537 – 1991;第6部分:ISO 6009 – 1992;第7部分:ISO 7864 — 1993 |
7. | 目的和理由:保护人类健康 |
8. | 相关文件: 通过后,将刊登在官方公报,政府通知部分。 |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 通报后60日 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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