| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：贸易部、能源部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：散装药材
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通报标题：《强化的公告》的补充页数：1 使用语言：韩语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：根据将于2002年1月1日生效的散装商品生产活动(BGMP)系统维持管理散装药材政策的一致性和平衡。 - 进口散装药材时，需提交BGMP证明； - 该证明由生产国政府或公共组织颁发，证明该散装药材符合生产国的相关法律与法规。 |
| 7. | 目的和理由：人类健康 |
| 8. | 相关文件： MOCIE 通报2002-157(2002.1.3) |
| 9. |
拟批准日期：
2002/1/3 拟生效日期： 2002/7/1 |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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