1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:对于人体使用和兽医用药的需要处方的物质。
ICS:[{"uid":"11.120"},{"uid":"11.220"}] HS:[] |
5. |
通报标题:食品和药物规定拟定修正案(1251—表F)页数:4417-4420 使用语言:英语和法语 链接网址: |
6. | 内容简述:加拿大治疗产品健康委员会旨在修正表—F,通过在表—F第一部分中增加五种物质、在第二部分中增加一种物质,使其成为食品和药物法案中的食品和药物规定。表—F是一系列的物质,这些物质的销售要特别受到食品和药物法案中的C.01.041到C.01.046部分的控制。表—F的第一部分列出的是对人体和兽医用的处方物质。第二部分列出的是对人使用的处方物质,和兽医用不需要处方的物质(条件是有如是的标识或其形状不是和人类使用。对进入加拿大市场的新药的检查和介绍需要一个表—F的定期修订本。建议把如下十种物质加入到表—F的 |
7. | 目的和理由:保护人体健康 |
8. | 相关文件: 加拿大公报,第一部分,2001年12月8日 |
9. |
拟批准日期:
不详 拟生效日期: 不详 |
10. | 意见反馈截至日期: 2002/01/07 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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