1. | 通报成员:芬兰 |
2. | 负责机构:芬兰国家医药代理处 |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医药产品
ICS:[{"uid":"11"}] HS:[] |
5. |
通报标题:个人使用医药产品的进口页数:5 使用语言:芬兰语 链接网址: |
6. | 内容简述:该管理法规草案的目的是陈述关于医药产品的个人进口的特别规定。根据该法规就可以控制个人在国外旅行时带进的医药产品的数量。通过这种控制就可以保证不发生个人在国外旅行时可能发生的医药产品非法进口到芬兰的事件。例如该法规草案于一段陈述当一个人从欧洲贸易区(ETA)之外回来时允许携带个人使用三个月的医药产品进芬兰。在ETA内部旅行的情况下,可携带个人使用一年数量。这些医药产品必须具备诸如个人处方之类的进口国法律基础,并且这些产品还必须具有出口国合法药品发行人。 |
7. | 目的和理由:消费者保护 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2001/12/06 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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