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世界贸易组织
G/TBT/N/THA/23
2001-02-26
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:泰国
2. 负责机构:公共健康部,食品和药品管理局(FDA)
3. 通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:药物
ICS:[{"uid":"11.120.10"}]      HS:[{"uid":"第30.04章"}]
5. 通报标题:

针对含有盐酸苯丙醇胺成分的药方修订本的公共健康部令No. 1140/2543



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6. 内容简述:泰国权威机构决定从药物产品中去除盐酸苯丙醇胺(PPA),因为有证据表明PPA会引起溢雪(脑内出血)。该法令如下:盐酸苯丙醇胺(PPA)或其类盐或斜为其它名称但与盐酸苯丙醇胺(PPA)或其类盐相当的成分必须从药物产品中去除。2. 生产商和进口商必须在2001年6月17日前申请许可。
7. 目的和理由:消费者保护;健康
8. 相关文件: 通知颁布的出版物:2000年12月19日的官方公报, Vol. 117,特别部分129 ngor。
9. 拟批准日期: 2000年12月14日
拟生效日期: 2001年6月13日
10. 意见反馈截至日期: WTO发布日后的60天
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
1
针对含有盐酸苯丙醇胺成分的药方修订本的公共健康部令No. 1140/2543
泰国权威机构决定从药物产品中去除盐酸苯丙醇胺(PPA),因为有证据表明PPA会引起溢雪(脑内出血)。该法令如下:盐酸苯丙醇胺(PPA)或其类盐或斜为其它名称但与盐酸苯丙醇胺(PPA)或其类盐相当的成分必须从药物产品中去除。2. 生产商和进口商必须在2001年6月17日前申请许可。

通报原文:

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