| 1. | 通报成员：丹麦 |
| 2. | 负责机构：丹麦药品管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医药产品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通报标题：关于药品商品号码的行政命令页数：2 使用语言：丹麦语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：商品号码将标记在药品的包装上，如果包装是含有一种以上分批销售的同类产品的分包装，应给分包装上配独立的商品号。一些兽药的内包装上应有另一种独立商品号码。（有毒药品、中草药、放射性药品或医药用的维生素、需物制品和gasses可免除标注商品号码的要求）。 |
| 7. | 目的和理由：以安全操作和统计为目的药品明确识别，。 |
| 8. | 相关文件： 药品法案 |
| 9. |
拟批准日期：
2001/01/01 拟生效日期： 2001/01/01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2000/08/01 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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