| 1. | 通报成员：阿根廷 |
| 2. | 负责机构：国家药品、食品和医疗技术管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药剂
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通报标题：国家药品、食品和医疗技术管理局法规ANMAT No.2525/2000。页数：3 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：对于含有cisapride 作为主要有效成分的药剂的实验室认证必须遵循的规则。 |
| 7. | 目的和理由：已经采取了措施，因为cisapride 被认为是一种有效成分，它的作用是这样的，即由于它的危险性和无 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
拟生效日期： 2000年9月4日后90天。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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