1. | 通报成员:韩国 |
2. | 负责机构:韩国食品和药品管理局 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:药
ICS:[{"uid":"99.001"},{"uid":"11.120.10"}] HS:[] |
5. |
通报标题:药品包装标签和标志法规草案制定公告页数:2 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:此法规是通过对每粒药片/胶囊标明主治说明和用法,并在成批的药片/胶囊的包装上标注其内容,以确保药品的适当使用。 为区别各种药,每种药必须在每个药片或胶囊上注明数量和特性,并在每两个四片装药片/胶囊的包装上标示产品名称和厂商。 |
7. | 目的和理由:人类健康 |
8. | 相关文件: KFDA通报2000-40(2000/06/16) |
9. |
拟批准日期:
2000/08 拟生效日期: 2001/01/01 |
10. | 意见反馈截至日期: 2000/09 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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