1. | 通报成员:韩国 |
2. | 负责机构:韩国食品药品管理部(MFDS) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:药品。
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[] |
5. |
通报标题:药品安全法规修订提案。页数:31 使用语言:韩国语 链接网址: |
6. |
内容简述: •新制定了反映血液成分特性的生产管理规范和质量控制标准 •新制定了说明草药产品原料(草药物质)原产地的法律基本规定 |
7. | 目的和理由:确保公众健康安全。 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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