| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：危险物质。
ICS：[{"uid":"71"}] HS：[] |
| 5. |
通报标题：欧盟委员会法规草案，为了适应科技进步修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物的分类、标签和包装。页数：14 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 为适应法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物的分类、标签和包装（CLP法规）的技术进步，本提案草案第10版拟通过编入新修订的37种物质统一分类与标签条目和尼古丁急性毒性评估（ATE）修订CLP法规附录VI表3.1。通过增加ATE规定、将表3.1的引用变更为表3的引用及删除表3.2和指令67/548/EEC与 1999/45/EC的引用（考虑到这些指令已经撤销）进一步修订CLP法规附录VI。 |
| 7. | 目的和理由：确保欧盟内部市场的正确机制；保护人类健康安全；保护环境。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2017年1季度 拟生效日期： 在欧盟官方公报上公布之后20天（大约批准之后1个月） |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
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