| CFR法规编号 | 21CFR026 |
| 篇 | 第21篇-食品与药品 |
| 卷 | 1 |
| 章 | I |
| 分章 | A—总则 |
| 标题 | 药物生产质量管理规范报告的相互认证，医疗设备质量系统审计报告，以及某些医疗设施产品评估报告：美国和欧洲共同体 |
| 原文标题 | MUTUAL RECOGNITION OF PHARMACEUTICAL GOOD MANUFACTURING PRACTICE REPORTS, MEDICAL DEVICE QUALITY SYSTEM AUDIT REPORTS, AND CERTAIN MEDICAL DEVICE PRODUCT EVALUATION REPORTS: UNITED STATES AND THE EUROPEAN COMMUNITY |
| 监管实体 | 健康与人类服务部,食品与药品管理局 |
| 原文链接 | http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=6ab26df94caa71dc5b2daf5c2ad9df38&mc=true&node=pt21.1.26&rgn=div5 |
| 译文 | 暂无 |
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号