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世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/126
2002-02-12
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员:加拿大
2. 负责机构: 卫生部
3. 覆盖的产品: 兽用药(ICS: 11.220)
4. 可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题:

拟订修改食品药物法规(1277- 禁止某些兽用药物)


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:根据食品药物法规的规定,所有用于预防治疗疾病及促进动物生长(包括用于食品生产的动物兽)的用药物在出售前,必须经过加拿大卫生部审批。在该审批程序过程中,加拿大卫生部科学家审查了生产商提交的毒性数据,对风险及使用这些药物的好处进行了评估。 由于对一种兽用药物的安全性具备了新的信息,加拿大卫生部有害物管理协调署(PMRA)对这些信息进行和复查并提议,必要时对法规进行适当地修改。 已获得的科学数据涉及到经5-硝基亚硝基nitroimidazole兽用药物处理的食品内残留物安全性问题。因此,加拿大卫生部建议修改法规,禁止销售该管理级别的兽用药物、用于食品生产的加工动物及经处理的动物派生出的食品。此外,加拿大建议修改法规,以明确及延长目前对已烯雌酚diethylstilbestrol或其它1,2-二苯乙烯stilbenes的禁止协调措施,以便对用于食品生产的动物进行管理。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:Canada Gazette, Part 1, 2 February 2002 (Available in English and French)2002年2月2日加舀大官方公报第I部分(英文)
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
9. 可提供的相关文件及文件语种: Canada Gazette, Part 1, 2 February 2002 (Available in English and French)2002年2月2日加拿大官方公报第I部分(英文)
10. 拟批准日期: 未提及
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 未提及 [ ] 贸易促进措施
12. 意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
13.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>电子版文件可从http://canada.gc.ca/gazette/part1/pdf/g
1
根据食品药物法规的规定,所有用于预防治疗疾病及促进动物生长(包括用于食品生产的动物兽)的用药物在出售前,必须经过加拿大卫生部审批。在该审批程序过程中,加拿大卫生部科学家审查了生产商提交的毒性数据,对风险及使用这些药物的好处进行了评估。 由于对一种兽用药物的安全性具备了新的信息,加拿大卫生部有害物管理协调署(PMRA)对这些信息进行和复查并提议,必要时对法规进行适当地修改。 已获得的科学数据涉及到经5-硝基亚硝基nitroimidazole兽用药物处理的食品内残留物安全性问题。因此,加拿大卫生部建议修改法规,禁止销售该管理级别的兽用药物、用于食品生产的加工动物及经处理的动物派生出的食品。此外,加拿大建议修改法规,以明确及延长目前对已烯雌酚diethylstilbestrol或其它1,2-二苯乙烯stilbenes的禁止协调措施,以便对用于食品生产的动物进行管理。
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>电子版文件可从http://canada.gc.ca/gazette/part1/pdf/g
1
根据食品药物法规的规定,所有用于预防治疗疾病及促进动物生长(包括用于食品生产的动物兽)的用药物在出售前,必须经过加拿大卫生部审批。在该审批程序过程中,加拿大卫生部科学家审查了生产商提交的毒性数据,对风险及使用这些药物的好处进行了评估。 由于对一种兽用药物的安全性具备了新的信息,加拿大卫生部有害物管理协调署(PMRA)对这些信息进行和复查并提议,必要时对法规进行适当地修改。 已获得的科学数据涉及到经5-硝基亚硝基nitroimidazole兽用药物处理的食品内残留物安全性问题。因此,加拿大卫生部建议修改法规,禁止销售该管理级别的兽用药物、用于食品生产的加工动物及经处理的动物派生出的食品。此外,加拿大建议修改法规,以明确及延长目前对已烯雌酚diethylstilbestrol或其它1,2-二苯乙烯stilbenes的禁止协调措施,以便对用于食品生产的动物进行管理。
1
1. 通报成员:加拿大
2. 负责机构: 卫生部
3. 覆盖的产品: 兽用药(ICS: 11.220)
4. 可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题:

拟订修改食品药物法规(1277- 禁止某些兽用药物)


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:根据食品药物法规的规定,所有用于预防治疗疾病及促进动物生长(包括用于食品生产的动物兽)的用药物在出售前,必须经过加拿大卫生部审批。在该审批程序过程中,加拿大卫生部科学家审查了生产商提交的毒性数据,对风险及使用这些药物的好处进行了评估。 由于对一种兽用药物的安全性具备了新的信息,加拿大卫生部有害物管理协调署(PMRA)对这些信息进行和复查并提议,必要时对法规进行适当地修改。 已获得的科学数据涉及到经5-硝基亚硝基nitroimidazole兽用药物处理的食品内残留物安全性问题。因此,加拿大卫生部建议修改法规,禁止销售该管理级别的兽用药物、用于食品生产的加工动物及经处理的动物派生出的食品。此外,加拿大建议修改法规,以明确及延长目前对已烯雌酚diethylstilbestrol或其它1,2-二苯乙烯stilbenes的禁止协调措施,以便对用于食品生产的动物进行管理。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:Canada Gazette, Part 1, 2 February 2002 (Available in English and French)2002年2月2日加舀大官方公报第I部分(英文)
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
10. 可提供的相关文件及文件语种: Canada Gazette, Part 1, 2 February 2002 (Available in English and French)2002年2月2日加拿大官方公报第I部分(英文)
11. 拟批准日期: 未提及
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 未提及 [ ] 贸易促进措施
13. 意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
14.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>电子版文件可从http://canada.gc.ca/gazette/part1/pdf/g
1
应加拿大代表团的要求, 发送2002-02-12如下信息:
通报标题:拟订修改食品药物法规(1277- 禁止某些兽用药物)
内容简述:
根据食品药物法规的规定,所有用于预防治疗疾病及促进动物生长(包括用于食品生产的动物兽)的用药物在出售前,必须经过加拿大卫生部审批。在该审批程序过程中,加拿大卫生部科学家审查了生产商提交的毒性数据,对风险及使用这些药物的好处进行了评估。 由于对一种兽用药物的安全性具备了新的信息,加拿大卫生部有害物管理协调署(PMRA)对这些信息进行和复查并提议,必要时对法规进行适当地修改。 已获得的科学数据涉及到经5-硝基亚硝基nitroimidazole兽用药物处理的食品内残留物安全性问题。因此,加拿大卫生部建议修改法规,禁止销售该管理级别的兽用药物、用于食品生产的加工动物及经处理的动物派生出的食品。此外,加拿大建议修改法规,以明确及延长目前对已烯雌酚diethylstilbestrol或其它1,2-二苯乙烯stilbenes的禁止协调措施,以便对用于食品生产的动物进行管理。
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>电子版文件可从http://canada.gc.ca/gazette/part1/pdf/g
1
应加拿大代表团的要求, 发送2002-02-12如下信息:
根据食品药物法规的规定,所有用于预防治疗疾病及促进动物生长(包括用于食品生产的动物兽)的用药物在出售前,必须经过加拿大卫生部审批。在该审批程序过程中,加拿大卫生部科学家审查了生产商提交的毒性数据,对风险及使用这些药物的好处进行了评估。 由于对一种兽用药物的安全性具备了新的信息,加拿大卫生部有害物管理协调署(PMRA)对这些信息进行和复查并提议,必要时对法规进行适当地修改。 已获得的科学数据涉及到经5-硝基亚硝基nitroimidazole兽用药物处理的食品内残留物安全性问题。因此,加拿大卫生部建议修改法规,禁止销售该管理级别的兽用药物、用于食品生产的加工动物及经处理的动物派生出的食品。此外,加拿大建议修改法规,以明确及延长目前对已烯雌酚diethylstilbestrol或其它1,2-二苯乙烯stilbenes的禁止协调措施,以便对用于食品生产的动物进行管理。
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): <br>电子版文件可从http://canada.gc.ca/gazette/part1/pdf/g

通报原文:[{"filename":"G-SPS-N-CAN-126.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20020212/G-SPS-N-CAN-126.docx"}]

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