| 1. | 通报成员：中国 |
| 2. | 负责机构：国家食品药品监管总局 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：医疗器械
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"9001-9033"}] |
| 5. |
通报标题：《医疗器械召回管理办法 》页数：14 使用语言：中文 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 关于医疗器械召回管理工作。包括召回工作的责任主体，召回工作的启动，召回的程序，以及召回的法律责任等内容。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康和安全 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： WTO秘书处分发后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
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