1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:塑料工业公司(Plastics Industry, Inc.); 食品添加剂申请归档; 申请通知:页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2017-05-04 如下信息: 间接食品添加剂:聚合物;最终法规 食品药物管理局(FDA)修改食品添加剂法规,不再规定以高氯酸钾作为食品容器密封垫的添加剂,因为此用途已被放弃。这是为回应凯赫律师事务所(Keller and Heckman LLP)代表Plastics Industry有限公司提出申请而采取的措施 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
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10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
您可按以下方式提交异议或听证要求: 请注意,迟交或过早提交的异议不予受理。必须于2017年6月3日或之前提交电子版异议。电子提交系统https://www.regulations.gov受理评议截止至2017年6月3日美国东部时间零点。通过信邮/面交/快递(书面意见)获悉的异议如有该日或之前的签收邮戳或邮递服务接收凭证,则及时受理。 电子版评议: 按以下方式提交电子版异议: 联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 请按指令提交评议。按https://www.regulations.gov提交的电子版异议, 包括附件将原文不动地粘贴在文档内。由于您提交的异议将公布于众,因此您要负责保证您的异议不含您或第三方不愿公开粘贴的任何保密信息, 如医疗信息, 您或任何其他人的社保号或商业保密信息, 如制造工艺。请注意,如在异议栏内写有您本人姓名、联系方式或其它可识别本人身份的信息, 该信息将粘贴于:https://www.regulations.gov. 如您要提交的异议含有不愿公开的保密信息, 请以书面意见方式提交异议(参见“书面意见”及“说明”)。 书面意见: 提交书面意见方式如下: 信邮/面交/快递(书面意见): Division of Dockets Management (文档管理处-HFA-305), Food and Drug Administration(食品药物管理局), 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 对于提交文档管理处的书面异议, 除按“说明”详述方式提交的带有机密标识的信息外,食品药物管理局(FDA)将您的异议及所有附件粘贴于网站。说明: 所有获悉意见必须包括“间接食品添加剂: 聚合物”文档号:FDA-2016-F-1805。除提交“保密意见”外,收到的按时提交异议(参见DATES)将被纳入文档,公开查阅地址https://www.regulations.gov 或周一至周五上午9:00~下午4:00前往文档管理处查阅。保密意见: 当要提交的异议含不愿公开保密信息时, 只能以书面意见方式提交异议。应提交两套完整文件。一套含申明保密的信息,在抬头或封面上注明"本文件含保密信息"。在受理评议期间,我们将审阅该文件,包括保密信息。另一套删除/涂掉保密信息的文件将对外公布并粘贴于https://www.regulations.gov。 请向文档管理处提交两套文件。如不愿公开透露您的姓名和联系方式, 您需在封面上,而非评议栏内提供该信息,您须注明该信息为"保密"信息。除根据美国联邦法规21卷第10.20章及其它适用披露法规定外,不会泄露任何注明“保密”的信息。有关食品药物管理局FDA公开文档评议粘贴的详细信息, 参见80 FR 56469, 2015年9月18日,或按以下地址读取信息: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-09-18/pdf/2015-23389.pdf.
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14. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查阅联邦纪事, 82册, 85号, 20829页,或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-05-04/pdf/2017-08988.pdf
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应 美国 代表团的要求, 发送 2017-05-04 如下信息: 间接食品添加剂:聚合物;最终法规 食品药物管理局(FDA)修改食品添加剂法规,不再规定以高氯酸钾作为食品容器密封垫的添加剂,因为此用途已被放弃。这是为回应凯赫律师事务所(Keller and Heckman LLP)代表Plastics Industry有限公司提出申请而采取的措施 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
您可按以下方式提交异议或听证要求: 请注意,迟交或过早提交的异议不予受理。必须于2017年6月3日或之前提交电子版异议。电子提交系统https://www.regulations.gov受理评议截止至2017年6月3日美国东部时间零点。通过信邮/面交/快递(书面意见)获悉的异议如有该日或之前的签收邮戳或邮递服务接收凭证,则及时受理。 电子版评议: 按以下方式提交电子版异议: 联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 请按指令提交评议。按https://www.regulations.gov提交的电子版异议, 包括附件将原文不动地粘贴在文档内。由于您提交的异议将公布于众,因此您要负责保证您的异议不含您或第三方不愿公开粘贴的任何保密信息, 如医疗信息, 您或任何其他人的社保号或商业保密信息, 如制造工艺。请注意,如在异议栏内写有您本人姓名、联系方式或其它可识别本人身份的信息, 该信息将粘贴于:https://www.regulations.gov. 如您要提交的异议含有不愿公开的保密信息, 请以书面意见方式提交异议(参见“书面意见”及“说明”)。 书面意见: 提交书面意见方式如下: 信邮/面交/快递(书面意见): Division of Dockets Management (文档管理处-HFA-305), Food and Drug Administration(食品药物管理局), 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 对于提交文档管理处的书面异议, 除按“说明”详述方式提交的带有机密标识的信息外,食品药物管理局(FDA)将您的异议及所有附件粘贴于网站。说明: 所有获悉意见必须包括“间接食品添加剂: 聚合物”文档号:FDA-2016-F-1805。除提交“保密意见”外,收到的按时提交异议(参见DATES)将被纳入文档,公开查阅地址https://www.regulations.gov 或周一至周五上午9:00~下午4:00前往文档管理处查阅。保密意见: 当要提交的异议含不愿公开保密信息时, 只能以书面意见方式提交异议。应提交两套完整文件。一套含申明保密的信息,在抬头或封面上注明"本文件含保密信息"。在受理评议期间,我们将审阅该文件,包括保密信息。另一套删除/涂掉保密信息的文件将对外公布并粘贴于https://www.regulations.gov。 请向文档管理处提交两套文件。如不愿公开透露您的姓名和联系方式, 您需在封面上,而非评议栏内提供该信息,您须注明该信息为"保密"信息。除根据美国联邦法规21卷第10.20章及其它适用披露法规定外,不会泄露任何注明“保密”的信息。有关食品药物管理局FDA公开文档评议粘贴的详细信息, 参见80 FR 56469, 2015年9月18日,或按以下地址读取信息: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-09-18/pdf/2015-23389.pdf.
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文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查阅联邦纪事, 82册, 85号, 20829页,或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-05-04/pdf/2017-08988.pdf
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应 美国 代表团的要求, 发送 2017-05-04 如下信息: 间接食品添加剂:聚合物;最终法规 食品药物管理局(FDA)修改食品添加剂法规,不再规定以高氯酸钾作为食品容器密封垫的添加剂,因为此用途已被放弃。这是为回应凯赫律师事务所(Keller and Heckman LLP)代表Plastics Industry有限公司提出申请而采取的措施 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:塑料工业公司(Plastics Industry, Inc.); 食品添加剂申请归档; 申请通知:页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2017-05-04 如下信息: 间接食品添加剂:聚合物;最终法规 食品药物管理局(FDA)修改食品添加剂法规,不再规定以高氯酸钾作为食品容器密封垫的添加剂,因为此用途已被放弃。这是为回应凯赫律师事务所(Keller and Heckman LLP)代表Plastics Industry有限公司提出申请而采取的措施 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
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11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
您可按以下方式提交异议或听证要求: 请注意,迟交或过早提交的异议不予受理。必须于2017年6月3日或之前提交电子版异议。电子提交系统https://www.regulations.gov受理评议截止至2017年6月3日美国东部时间零点。通过信邮/面交/快递(书面意见)获悉的异议如有该日或之前的签收邮戳或邮递服务接收凭证,则及时受理。 电子版评议: 按以下方式提交电子版异议: 联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 请按指令提交评议。按https://www.regulations.gov提交的电子版异议, 包括附件将原文不动地粘贴在文档内。由于您提交的异议将公布于众,因此您要负责保证您的异议不含您或第三方不愿公开粘贴的任何保密信息, 如医疗信息, 您或任何其他人的社保号或商业保密信息, 如制造工艺。请注意,如在异议栏内写有您本人姓名、联系方式或其它可识别本人身份的信息, 该信息将粘贴于:https://www.regulations.gov. 如您要提交的异议含有不愿公开的保密信息, 请以书面意见方式提交异议(参见“书面意见”及“说明”)。 书面意见: 提交书面意见方式如下: 信邮/面交/快递(书面意见): Division of Dockets Management (文档管理处-HFA-305), Food and Drug Administration(食品药物管理局), 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 对于提交文档管理处的书面异议, 除按“说明”详述方式提交的带有机密标识的信息外,食品药物管理局(FDA)将您的异议及所有附件粘贴于网站。说明: 所有获悉意见必须包括“间接食品添加剂: 聚合物”文档号:FDA-2016-F-1805。除提交“保密意见”外,收到的按时提交异议(参见DATES)将被纳入文档,公开查阅地址https://www.regulations.gov 或周一至周五上午9:00~下午4:00前往文档管理处查阅。保密意见: 当要提交的异议含不愿公开保密信息时, 只能以书面意见方式提交异议。应提交两套完整文件。一套含申明保密的信息,在抬头或封面上注明"本文件含保密信息"。在受理评议期间,我们将审阅该文件,包括保密信息。另一套删除/涂掉保密信息的文件将对外公布并粘贴于https://www.regulations.gov。 请向文档管理处提交两套文件。如不愿公开透露您的姓名和联系方式, 您需在封面上,而非评议栏内提供该信息,您须注明该信息为"保密"信息。除根据美国联邦法规21卷第10.20章及其它适用披露法规定外,不会泄露任何注明“保密”的信息。有关食品药物管理局FDA公开文档评议粘贴的详细信息, 参见80 FR 56469, 2015年9月18日,或按以下地址读取信息: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-09-18/pdf/2015-23389.pdf.
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15. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查阅联邦纪事, 82册, 85号, 20829页,或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-05-04/pdf/2017-08988.pdf
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应美国代表团的要求, 发送2017-05-05如下信息: |
通报标题:塑料工业公司(Plastics Industry, Inc.); 食品添加剂申请归档; 申请通知: |
内容简述:
应 美国 代表团的要求, 发送 2017-05-04 如下信息:
间接食品添加剂:聚合物;最终法规 食品药物管理局(FDA)修改食品添加剂法规,不再规定以高氯酸钾作为食品容器密封垫的添加剂,因为此用途已被放弃。这是为回应凯赫律师事务所(Keller and Heckman LLP)代表Plastics Industry有限公司提出申请而采取的措施 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
您可按以下方式提交异议或听证要求: 请注意,迟交或过早提交的异议不予受理。必须于2017年6月3日或之前提交电子版异议。电子提交系统https://www.regulations.gov受理评议截止至2017年6月3日美国东部时间零点。通过信邮/面交/快递(书面意见)获悉的异议如有该日或之前的签收邮戳或邮递服务接收凭证,则及时受理。 电子版评议: 按以下方式提交电子版异议: 联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 请按指令提交评议。按https://www.regulations.gov提交的电子版异议, 包括附件将原文不动地粘贴在文档内。由于您提交的异议将公布于众,因此您要负责保证您的异议不含您或第三方不愿公开粘贴的任何保密信息, 如医疗信息, 您或任何其他人的社保号或商业保密信息, 如制造工艺。请注意,如在异议栏内写有您本人姓名、联系方式或其它可识别本人身份的信息, 该信息将粘贴于:https://www.regulations.gov. 如您要提交的异议含有不愿公开的保密信息, 请以书面意见方式提交异议(参见“书面意见”及“说明”)。 书面意见: 提交书面意见方式如下: 信邮/面交/快递(书面意见): Division of Dockets Management (文档管理处-HFA-305), Food and Drug Administration(食品药物管理局), 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 对于提交文档管理处的书面异议, 除按“说明”详述方式提交的带有机密标识的信息外,食品药物管理局(FDA)将您的异议及所有附件粘贴于网站。说明: 所有获悉意见必须包括“间接食品添加剂: 聚合物”文档号:FDA-2016-F-1805。除提交“保密意见”外,收到的按时提交异议(参见DATES)将被纳入文档,公开查阅地址https://www.regulations.gov 或周一至周五上午9:00~下午4:00前往文档管理处查阅。保密意见: 当要提交的异议含不愿公开保密信息时, 只能以书面意见方式提交异议。应提交两套完整文件。一套含申明保密的信息,在抬头或封面上注明"本文件含保密信息"。在受理评议期间,我们将审阅该文件,包括保密信息。另一套删除/涂掉保密信息的文件将对外公布并粘贴于https://www.regulations.gov。 请向文档管理处提交两套文件。如不愿公开透露您的姓名和联系方式, 您需在封面上,而非评议栏内提供该信息,您须注明该信息为"保密"信息。除根据美国联邦法规21卷第10.20章及其它适用披露法规定外,不会泄露任何注明“保密”的信息。有关食品药物管理局FDA公开文档评议粘贴的详细信息, 参见80 FR 56469, 2015年9月18日,或按以下地址读取信息: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-09-18/pdf/2015-23389.pdf.
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文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查阅联邦纪事, 82册, 85号, 20829页,或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-05-04/pdf/2017-08988.pdf
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应美国代表团的要求, 发送2017-05-05如下信息: |
应 美国 代表团的要求, 发送 2017-05-04 如下信息: 间接食品添加剂:聚合物;最终法规 食品药物管理局(FDA)修改食品添加剂法规,不再规定以高氯酸钾作为食品容器密封垫的添加剂,因为此用途已被放弃。这是为回应凯赫律师事务所(Keller and Heckman LLP)代表Plastics Industry有限公司提出申请而采取的措施 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查阅联邦纪事, 82册, 85号, 20829页,或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-05-04/pdf/2017-08988.pdf
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