G/TBT/N/EU/468/Rev.1-欧盟委员会执行决议草案，修订决议2002/364/EC参考材料和定性HIV分析中HIV和HCV抗原和抗体联合检测要求及核酸扩增技术要求（及其附录））-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

当前位置：广东省应对技术性贸易壁垒信息平台通报与召回TBT通报

字体：

小中大

世界贸易组织

G/TBT/N/EU/468/Rev.1
2018-10-16

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会
3.	通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：体外诊断医疗设备。 ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9022"}]
5.	通报标题：欧盟委员会执行决议草案，修订决议2002/364/EC参考材料和定性HIV分析中HIV和HCV抗原和抗体联合检测要求及核酸扩增技术要求（及其附录））页数：3页+4页附录使用语言：英语链接网址：
6.	内容简述：本决议草案就某些体外诊断医疗设备更新了关于体外诊断医疗设备的指令98/79/EC第5.3条规定的通用技术规范，根据技术现状，特别是关于HIV分析中HCV抗体和抗原联合检测和核酸扩增技术（NAT）。与G/TBT/N/EU/468通报的决定草案不同，它包括联合检测，特别是对于HCV。
7.	目的和理由：本决议的目的是改善欧盟市场上体外诊断医疗设备的安全水平：特别是丙型肝炎病毒（HCV）抗体和抗原联合检测和用于HIV分析的核酸扩增技术（NAT）。这将加强指定机构对上市体外诊断医疗设备的控制，确保所有行业参与者平等的竞争环境和更好的内部市场机制。
8.	相关文件：决议2002/364/EC体外诊断医疗设备通用技术规范（官方公报L 131, 16/05/2002 P. 0017 - 0030）： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1484579511153&uri=CELEX:02002D0364-20120701
9.	拟批准日期： 2019年1季度拟生效日期：在欧盟官方公报上公布后20天。法规生效后有12个月的过渡期。
10.	意见反馈截至日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

欧盟委员会执行决议草案，修订决议2002/364/EC参考材料和定性HIV分析中HIV和HCV抗原和抗体联合检测要求及核酸扩增技术要求（及其附录））
本决议草案就某些体外诊断医疗设备更新了关于体外诊断医疗设备的指令98/79/EC第5.3条规定的通用技术规范，根据技术现状，特别是关于HIV分析中HCV抗体和抗原联合检测和核酸扩增技术（NAT）。与G/TBT/N/EU/468通报的决定草案不同，它包括联合检测，特别是对于HCV。

通报原文：[{"filename":"EU468Rev.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20181016/EU468Rev.1.docx"}]

附件：