| 1. | 通报成员：哥斯达黎加 |
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通报依据的条款：
通报依据的条款其他：
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通报标题：中美洲技术法规 (RTCA) No. 65.05.51:08: 兽药及相关产品，从事兽药生产、销售、分馏或存储的企业。卫生登记及控制要求页数： 使用语言： 链接网址： |
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内容简述： 以下 2019 年 01 月 23 日 的信息根据 哥斯达黎加 代表团的要求分发。 中美洲技术法规 (RTCA) No. 65.05.51.08：兽药及相关产品，以及从事其制造、销售、分割或储存的机构。卫生注册和控制要求 2008年12月15日，哥斯达黎加共和国政府在文件G/TBT/N/CRI/84中通报了法规草案(RTCA) No. 65.05.51.08:“兽药及相关产品，以及从事其制造、销售、分割或储存的机构。卫生注册和控制要求”，目的是制定关于兽药、相关产品和机构卫生注册和控制管理规定。 相关文件可从以下地址获取： |
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| 8. | 相关文件： |
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拟批准日期：
拟生效日期： |
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文本可从以下机构得到：
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以下 2019 年 01 月 23 日 的信息根据 哥斯达黎加 代表团的要求分发。
中美洲技术法规 (RTCA) No. 65.05.51.08：兽药及相关产品，以及从事其制造、销售、分割或储存的机构。卫生注册和控制要求
中美洲技术法规 (RTCA) No. 65.05.51.08：兽药及相关产品，以及从事其制造、销售、分割或储存的机构。卫生注册和控制要求
2008年12月15日，哥斯达黎加共和国政府在文件G/TBT/N/CRI/84中通报了法规草案(RTCA) No. 65.05.51.08:“兽药及相关产品，以及从事其制造、销售、分割或储存的机构。卫生注册和控制要求”，目的是制定关于兽药、相关产品和机构卫生注册和控制管理规定。
法规适用于兽药和相关产品，也适用于在缔约国从事注册、制造、营销、分配或分销、分割或储存这些产品的机构。用于制备兽药和相关产品的原料以及复合兽药制剂的卫生注册不在本法规范围之内，仍然受缔约国国内法律管辖。
本补遗的目的是通报世贸组织成员，本法规已经修订、修正和更新，并且自通报之日起有60天的评议期。
相关文件可从以下地址获取：
http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp
TBT咨询点（TBT中心）
网站：http://www.reglatec.go.cr
WTO咨询点：crotc@meic.go.cr
电话：(+506) 2549-1479
San José, Cost Rica
文件可从以下地址获取：
https://members.wto.org/crnattachments/2019/TBT/CRI/19_0440_00_s.pdf
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