| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：人用药物成分的处方地位(
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3004.90"}] |
| 5. |
通报标题：处方药清单（PDL）评议通知：肾上腺素页数：2 使用语言：英语和法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本评议通知提供了一个机会，对在处方药清单（PDL）中增加浓度大于1毫克/毫升（1:1000）的肾上腺素或其盐类局部止血溶液的提案进行评议。只修订PDL的人用药部分。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： 加拿大卫生部网站： https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/public-involvement-consultations/drug-products/consultation-epinephrine-topical-solution.html，2019年8月12日提交（英语和法语）。 |
| 9. |
拟批准日期：
评议期结束后决定 拟生效日期： 评议期结束后决定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2019/10/26 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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