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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/3135/Add.2
2020-04-09

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：食品分析实验室的认证。拟定法规。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2020-04-08 如下信息：食品分析认可实验室：延长评议期食品药物管理局(FDA或我们)第二次延长2019年11月4日联邦纪事所刊登的"食品分析认可实验室"拟定法规评议期及拟定法规相关信息采集的期限。我们采取该措施也是为了回应有些食品行业协会因近期COVID-19冠状病毒相关公共卫生宣言，其会员将重点放在关键基础设施的持续运营上而提出的延长评议期的要求。我们采取措该措施，是为了使采集法规相关信息规定的评论期与法规建议的评论期一致。日期: FDA是在2020年2月28日首次延长的基础上(85 FR 11893)，再次延长2019年11月4日公布的拟定法规评议期。请于2020年7月6日提交拟定法规的电子版或书面意见。请于2020年7月6日前提交1995年文书削减法(PRA)项下信息采集问题的相关信息(参见 ‘‘1995年文书削减法''一节)。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 请按以下方式提交电子版评议：联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 遵照提交评议指示操作。提交至https://www.regulations.gov的电子版评议，包括附件将原文不变地粘贴于文档上。 • 信件/直接递交/快递(书面/提交文件)： Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. •如按“说明”中详细内容向文档管理员提交书面/评议文件，除所提交资料有作为机密文件的识别标记外，食品药物管理局(FDA)将会将您的评论及任何附件公布于众。
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 全文可查询美国联邦纪事, 85册,66号, 19114页，或互联网: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf

应美国代表团的要求，发送 2020-04-08 如下信息：

食品分析认可实验室：延长评议期

食品药物管理局(FDA或我们)第二次延长2019年11月4日联邦纪事所刊登的"食品分析认可实验室"拟定法规评议期及拟定法规相关信息采集的期限。我们采取该措施也是为了回应有些食品行业协会因近期COVID-19冠状病毒相关公共卫生宣言，其会员将重点放在关键基础设施的持续运营上而提出的延长评议期的要求。我们采取措该措施，是为了使采集法规相关信息规定的评论期与法规建议的评论期一致。
日期: FDA是在2020年2月28日首次延长的基础上(85 FR 11893)，再次延长2019年11月4日公布的拟定法规评议期。请于2020年7月6日提交拟定法规的电子版或书面意见。请于2020年7月6日前提交1995年文书削减法(PRA)项下信息采集问题的相关信息(参见 ‘‘1995年文书削减法''一节)。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[X] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 请按以下方式提交电子版评议：联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 遵照提交评议指示操作。提交至https://www.regulations.gov的电子版评议，包括附件将原文不变地粘贴于文档上。 • 信件/直接递交/快递(书面/提交文件)： Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. •如按“说明”中详细内容向文档管理员提交书面/评议文件，除所提交资料有作为机密文件的识别标记外，食品药物管理局(FDA)将会将您的评论及任何附件公布于众。

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 全文可查询美国联邦纪事, 85册,66号, 19114页，或互联网: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf

应美国代表团的要求，发送 2020-04-08 如下信息：

食品分析认可实验室：延长评议期

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：食品分析实验室的认证。拟定法规。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2020-04-08 如下信息：食品分析认可实验室：延长评议期食品药物管理局(FDA或我们)第二次延长2019年11月4日联邦纪事所刊登的"食品分析认可实验室"拟定法规评议期及拟定法规相关信息采集的期限。我们采取该措施也是为了回应有些食品行业协会因近期COVID-19冠状病毒相关公共卫生宣言，其会员将重点放在关键基础设施的持续运营上而提出的延长评议期的要求。我们采取措该措施，是为了使采集法规相关信息规定的评论期与法规建议的评论期一致。日期: FDA是在2020年2月28日首次延长的基础上(85 FR 11893)，再次延长2019年11月4日公布的拟定法规评议期。请于2020年7月6日提交拟定法规的电子版或书面意见。请于2020年7月6日前提交1995年文书削减法(PRA)项下信息采集问题的相关信息(参见 ‘‘1995年文书削减法''一节)。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 请按以下方式提交电子版评议：联邦电子决策门户网站: https://www.regulations.gov. 遵照提交评议指示操作。提交至https://www.regulations.gov的电子版评议，包括附件将原文不变地粘贴于文档上。 • 信件/直接递交/快递(书面/提交文件)： Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. •如按“说明”中详细内容向文档管理员提交书面/评议文件，除所提交资料有作为机密文件的识别标记外，食品药物管理局(FDA)将会将您的评论及任何附件公布于众。
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 全文可查询美国联邦纪事, 85册,66号, 19114页，或互联网: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf

应美国代表团的要求，发送2020-04-09如下信息：

通报标题：食品分析实验室的认证。拟定法规。

内容简述：

应美国代表团的要求，发送 2020-04-08 如下信息：

食品分析认可实验室：延长评议期

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2020-04-09如下信息：

应美国代表团的要求，发送 2020-04-08 如下信息：

食品分析认可实验室：延长评议期

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"USA3135Add.2.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20200409/USA3135Add.2.docx"}]

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