1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:2020年3月12日决议RDC 346页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2020 年 06 月 11 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。
关于此前在文件G/TBT/N/BRA/984中通报的2020年3月12日决议RDC 346-由于新冠病毒(Covid-19)国际公共卫生紧急事件为活性药物成分、药物和保健产品的市场授权和上市后注册修订规定了生产管理规范指南特别和临时标准和程序,经由2020年5月12日决议RDC 385修订。
葡萄牙语最终文本可从以下地址下载: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5809525/RDC_385_2020_.pdf/d2868bf9-e33c-4107-80f0-1ba983ee5332 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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关于此前在文件G/TBT/N/BRA/984中通报的2020年3月12日决议RDC 346-由于新冠病毒(Covid-19)国际公共卫生紧急事件为活性药物成分、药物和保健产品的市场授权和上市后注册修订规定了生产管理规范指南特别和临时标准和程序,经由2020年5月12日决议RDC 385修订。
葡萄牙语最终文本可从以下地址下载:
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5809525/RDC_385_2020_.pdf/d2868bf9-e33c-4107-80f0-1ba983ee5332