人类食品的现行良好生产规范和危害分析与基于风险的预防和控制

人类食品的现行良好生产规范和危害分析与基于风险的预防和控制
以下  2013 年 02 月 14 日 的信息根据 美国 代表团的要求分发。

食品药品管理局食品安全现代化法案：制定人类消费农产品的种植、收获、包装和保存标准及人类食品生产管理规范、危险分析、风险防控标准法规提案；听证会

标题：食品药品管理局食品安全现代化法案：制定人类消费农产品的种植、收获、包装和保存标准及人类食品生产管理规范、危险分析、风险防控标准法规提案；听证会部门：卫生及公共服务部（HHS），食品药品管理局 （FDA）措施：听证会通知摘要：食品药品管理局（FDA）现提供2013年1月31日联邦纪事宣布的2个食品安全现代化法（FSMA）相关听证会注册信息。听证会于2013年2月28日和3月1日在华盛顿召开，听证会讨论制定人类消费农产品的种植、收获、包装和保存标准（农产品安全法规提案）及人类食品生产管理规范、危险分析、风险防控标准（防控法规提案）法规提案。这些法规提案是建立国会预想的食品安全现代化法（FSMA）中的现代食品安全制度核心框架基础的几个法规提案的第一步。听证会的目的是征求利益相关方和公众对于法规提案的口头意见及通知公众法规制定程序（包括如何根据法规制定日程提交意见、数据和其它信息），回答关于法规提案的问题。日期：见本文件补充信息第II条“如何参加听证会”，关于芝加哥、伊利诺斯、波特兰或听证会的日期时间，预先注册截止日期，提交电子或书面意见至FDA日程管理处的截止日期。地址： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-02-13/html/2013-03316.htm http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-02-13/pdf/2013-03316.pdf