| 1. | 通报成员：巴西 | ||||||||||||||||||||
| 2. | 负责机构： | ||||||||||||||||||||
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通报依据的条款：
通报依据的条款其他：
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ICS： HS： |
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| 5. |
通报标题：2020年10月13日标准指令草案No. 931 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=60163页数： 使用语言： 链接网址： |
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内容简述：以下 2021 年 01 月 18 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 为新的和创新的合成和半合成药物的市场授权管理要求制定了新的规范 标题：为新的和创新的合成和半合成药物的市场授权管理要求制定了新的规范
描述：此前文件G/TBT/N/BRA/1094通报的2020年10月13日标准指令草案No.931，为新的和创新的合成和半合成药物的市场授权管理要求制定了新的规范，评议截止日期延长30天。 __________ |
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| 7. | 目的和理由： | ||||||||||||||||||||
| 8. | 相关文件： | ||||||||||||||||||||
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拟批准日期：
拟生效日期： |
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| 10. | 意见反馈截至日期： | ||||||||||||||||||||
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文本可从以下机构得到：
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标题：为新的和创新的合成和半合成药物的市场授权管理要求制定了新的规范
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补遗的理由: | |
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[X ] |
已更改的评议期-日期: 2021年2月26日 |
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已批准的通报措施-日期: |
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已公布的通报措施-日期: |
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通报措施生效日期: |
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最终措施文本可从以下网站获得: |
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已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: |
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通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): |
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公布的解释性指南文本: |
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其他: |
描述：此前文件G/TBT/N/BRA/1094通报的2020年10月13日标准指令草案No.931，为新的和创新的合成和半合成药物的市场授权管理要求制定了新的规范，评议截止日期延长30天。
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