2017年2月15日决议草案No. 311。

2017年2月15日决议草案No. 311。
以下  2021 年 09 月 02 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

2019年8月22日第17号和第18号规范性指令

补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【】 通报措施发布-日期： 
【】 通报措施生效-日期：
【】 最终措施的文本可从 ¹获取：
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：
【X】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2724161/IN_100_2021_.pdf/9506c7ae-08d7-4f52-90a6-a4a29e9d48dc 
新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：

说明: 2017年8月22日发布的第17号和第18号规范性指令——之前通过G/TBT/N/BRA/707/Add.2进行了通报，以澄清决议——2017年5月11日RDC第157号的实施情况，还通过G/TBT/N/BRA/707/Add.1进行了通报，对药品及其流通链清单进行了规定，该流通链将成为国家药品管制系统（NMCS）试验阶段的一部分，由2021年8月25日第100号规范性指令做出变更。
 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。