1. | 通报成员:巴西 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
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通报标题:2020年7月23日标准指令草案No.878页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2021 年 11 月 11 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 第105号规范性指令规定了国家卫生监督局(Anvisa)选择用于经济监测的医疗器械的技术要求。 补遗随附理由: 【】 评论期限更改-日期: 【】 通报措施通过-日期: 【X】 通报措施发布-日期: 2021年11月3日 【X】 通报措施生效-日期:2021年11月3日 【】 最终措施的文本可从 1获取: 【】 通报措施撤销-日期: 重新通报措施时相关标志: 【X】 通报措施内容或范围更改,以及文本可从1获取: 新的评论截止日期(如适用): 【】 解释性指南发布,以及文本可从1获取: 【】 其他: 说明:发布于2021年3月26日的第85号标准指令草案–先前通报编号为G/TBT/N/BRA/1068/Add.1,该指令制定了国家卫生监督局(Anvisa)选择用于经济监测的医疗器械的技术要求,于2021年11月3日作为第105号规范性指令获准采用。 最终文本只有葡萄牙语版本,可在以下网址下载:https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=03/11/2021&jornal=515&pagina=77&totalArquivos=190 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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说明:发布于2021年3月26日的第85号标准指令草案–先前通报编号为G/TBT/N/BRA/1068/Add.1,该指令制定了国家卫生监督局(Anvisa)选择用于经济监测的医疗器械的技术要求,于2021年11月3日作为第105号规范性指令获准采用。
最终文本只有葡萄牙语版本,可在以下网址下载: