1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS: HS: |
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通报标题:部颁法案Nº 2286页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2021 年 11 月 22 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 整合一次性使用无菌皮下注射器的符合性评估要求。 补遗随附理由: 【】 评论期限更改-日期: 【】 通报措施通过-日期: 【X】 通报措施发布-日期: 2021年11月19日 【X】 通报措施生效-日期:2021年12月1日 【X】 最终措施的文本可从 1获取:https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-n-458-de-17-de-novembro-de-2021-360550163 http://sistema-sil.inmetro.gov.br/rtac/RTAC002863.pdf 【】 通报措施撤销-日期: 重新通报措施时相关标志: 【】 通报措施内容或范围更改,以及文本可从1获取: 新的评论截止日期(如适用): 【】 解释性指南发布,以及文本可从1获取: 【】 其他: 说明:说明: 国家计量、质量和技术研究所——Inmetro,于2021年11月17日发布了第458号条例,该条例批准整合一次性使用无菌皮下注射器的符合性评估要求。 合并该条例的目的是为了遵从2020年11月28日的第10.139号法规。 Inmetro第458号条例在通过生效之日撤销了以下法令: -2011年12月29日Inmetro第503号条例,于2011年12月30日在《巴西官方公报》第1节第118页公布,之前已通过G/TBT/N/BRA/443/Add.4进行通报,以及 -2020年9月4日Inmetro第289号条例附件C,于2020年9月10日在《巴西官方公报》第1节第72至74页公布。 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
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