决议——RDC编号591，2021年12月21日

决议——RDC编号591，2021年12月21日
以下  2022 年 01 月 19 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

2021年12月21日决议（RDC编号591）（修订案）

补遗理由：
[ ] 意见期变更——日期： 
[ ] 通报措施采用——日期： 
[ ] 通报措施公布——日期： 
[ ] 通报措施生效——日期： 
[ ] 最终措施文本可从以下机构获得： 
[ ] 通报措施撤回或撤销——日期： 
重新通报措施时的相关符号： 
[X] 通报措施的内容或范围已更改，文本可从¹获得： 
新的意见截止日期（如适用）： 
[ ] 已发布解释性指南，文本可从以下网址获得： 
[ ] 其他： 

说明：2021年12月21日决议（RDC编号591）此前根据G/TBT/N/BRA/1297予以通报，并再次发布，其中包括巴西国家卫生监督局关于通过医疗器械唯一识别（UDI）系统识别正规医疗器械的规定。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网站下载：

https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-de-diretoria-colegiada-rdc-n-591-de-21-de-dezembro-de-2021-372477718

 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。